? ? ? 2月28日，中山大學附屬第一醫(yī)院神經外科劉金龍教授,、神經內科劉剛副教授和麻醉科江楠教授等手術團隊為一名23歲患有原發(fā)性遺傳性肌張力障礙患者苗苗（化名）施行了腦深部電刺激手術,，患者術后自覺恢復良好。

? ? ? “一覺醒來,，我感覺說話的聲音比手術前洪亮許多,，四肢軀干不自主運動也減少了?！泵缑缯f,。

? ? ? 劉金龍教授解釋道：“患者當前腦起搏器植入術后仍未開啟脈沖發(fā)生器，但部分患者存在術后‘微毀損效應’?,，表現(xiàn)為術后便有癥狀的明顯減輕,，提示日后開機后的療效積極良好?！?/span>

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中山大學附屬第一醫(yī)院神經外科劉金龍教授為患者手術,。醫(yī)院供圖

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? ? ? 劉金龍教授介紹，原發(fā)性遺傳性肌張力障礙，屬于運動障礙疾病,。簡單來說,，就是大腦某些環(huán)路異常,，從而引起面部,、軀干、肢體肌肉不協(xié)調或過度收縮,，最終導致患者出現(xiàn)怪異動作和異常姿勢的運動障礙綜合征,。這種病多發(fā)于兒童或青春期，臨床多表現(xiàn)為全身型肌張力障礙,，會出現(xiàn)全身的扭轉痙攣,，最明顯的特點是姿勢異常，比如走路,、手腳出現(xiàn)奇怪的舉動,，寫字、吃飯動作怪異,，不受控制等,。因涉及遺傳因素，累及家庭和孩子,。

? ? ? 肌張力障礙可以優(yōu)先嘗試藥物治療和肉毒素注射治療,，但對于治療效果不佳的患者，建議考慮腦起搏器手術,。

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報道時間：2024-03-02

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